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　　服務介紹：

　　免疫熒光單標標記即利用抗原抗體特異性結合原理，在一張切片上的一個抗原進行熒光標記，從而實現(xiàn)定位，定性，半定量的分析。

　　實驗結果展示 :

　　1.大鼠腦-NF200

　　2.小鼠腫瘤-CD31

　　實驗流程：

　　1、石蠟切片脫蠟至水：依次將切片放入二甲苯Ⅰ15min-二甲苯Ⅱ15min-無水乙醇Ⅰ5min-無水乙醇Ⅱ5min-85%酒精5min-75%酒精5min-蒸餾水洗。

　　2、抗原修復：組織切片置于盛滿EDTA抗原修復緩沖液(PH8.0)的修復盒中于微波爐內(nèi)進行抗原修復。中火8min停火8min轉中低火7min，此過程中應防止緩沖液過度蒸發(fā)，切勿干片。自然冷卻后將玻片置于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動洗滌3次，每次5min。(修復液和修復條件根據(jù)組織來確定)

　　3、畫圈：切片稍甩干后用組化筆在組織周圍畫圈(防止抗體流走)

　　4、血清封閉:在圈內(nèi)滴加BSA孵育30min。(一抗若是山羊來源，則加兔血清)

　　5、加**抗：輕輕甩掉封閉液，在切片上滴加PBS按一定比例配好的一抗，切片平放于濕盒內(nèi)4°C孵育過夜。(濕盒內(nèi)加少量水防止抗體蒸發(fā))

　　6、加二抗：玻片置于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動洗滌3次，每次5min。切片稍甩干后在圈內(nèi)滴加與一抗相應種屬標記的按一定比例配好的二抗覆蓋組織，室溫孵育50min。

　　7、DAPI復染細胞核：切片稍甩干后在圈內(nèi)滴加DAPI染液，避光室溫孵育10min。

　　8、自發(fā)熒光淬滅：切片稍甩干后，在圈內(nèi)加入自發(fā)熒光淬滅劑5min，流水沖洗10min。

　　9、封片：玻片置于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動洗滌3次，每次5min。切片稍甩干后用抗熒光淬滅封片劑封片。

　　10、鏡檢拍照：切片置于掃描儀下采集圖像或熒光顯微鏡下拍照。(DAPI紫外激發(fā)波長330-380nm，發(fā)射波長420nm，發(fā)藍光;FITC激發(fā)波長465-495nm，發(fā)射波長515-555 nm，發(fā)綠光;CY3激發(fā)波長510-560，發(fā)射波長590nm，發(fā)紅光. CY5激發(fā)波長 608-648nm, 發(fā)射波長672-712。 DAPI染出來的細胞核在紫外的激發(fā)下為藍色，陽性表達為相應熒光素標記的紅光，綠光 。

　　送樣運輸要求：

　　1.冰凍切片-20℃保存和運輸

　　2.石蠟切片常溫運輸至實驗室。

　　3.細胞爬片用固定液浸泡，4℃保存和運輸